Du foetus à l'adulte: les malformations cardiaques

La prise en charge des malformations cardiaques (1% des naissances) a été révolutionnée ces dernières décennies: par le diagnostic prénatal, qui permet d’anticiper la prise en charge néonatale; par les progrès considérables dans le diagnostic (échocardiographie, scanner, IRM) qui permettent de limiter les investigations invasives (cathétérisme cardiaque) non sans danger chez le nouveau-né; par les progrès dans les thérapeutiques: chirurgie à coeur ouvert désormais possible dès la naissance, cathétérisme interventionnel permettant d’éviter la chirurgie. La conséquence de ces évolutions est l’arrivée à l’âge adulte de nombreux patients nécessitant une prise en charge souvent complexe. Des programmes de transition enfant-adulte permettent d’optimiser ce passage. Il est donc pertinent de substituer la dénomination « cardiologie congénitale » à celle de « cardiologie pédiatrique ».